sujal
05-dic-2008, 11:37
Bueno, ¿sabéis que el exceso de hierro tampoco es aconsejable?
He estado mirando y su exceso se refiere más bién a una anomalía genética o a un consumo inadecuado de suplementos. Me ha llamado la atención este texto que copio porque incluye la dieta como factor de riesgo (no pongo enlace porque es una fuente que no adjunta referencias). Si así fuere, ¿tendremos que preocuparnos también por el abuso de Vitamina C con el Fe no hemo? (y con el hemo los carnívoros, ejem)
¡Hala!, a preocuparse también por el exceso de hierro... jeje.:p
Hemosiderosis
Se produce cuando hay una sobrecarga sistémica de hierro, como por ejemplo:
Aumento en la absorción de hierro en la dieta.
Anemias hemolíticas
Transfusiones sanguíneas (porque los eritrocitos constituyen una fuente de hierro exógeno)
Utilización inadecuada del hierro (suplementos)
El exceso de hierro se deposita en forma de hemosiderina (color amarillo oro, dorado o pardo amarillento) en diferentes tejidos como el hígado, bazo, medula ósea, ganglios linfáticos, piel, páncreas.
En la Hemosiderosis el depósito de hierro en forma de hemosiderina no lesiona la célula, ni altera la función del órgano.
Hemocromatosis
Se caracteriza por la acumulación excesiva de hierro en el organismo (mayor que en la hemosiderosis), que se deposita en forma de hemosiderina en diferentes órganos y tejidos como hígado, bazo, medula ósea, piel páncreas, hipófisis, tiroides, paratiroides, suprarrenal, etc. En este caso la acumulación de hierro en forma de hemosiderina lesiona las células y altera la función del órgano.
La Hemocromatosis puede ser primaria o secundaria.
Primaria o genética: se debe a un defecto genético de origen autosómico recesivo que lleva a una absorción excesiva de hierro a nivel intestinal.
Secundaria o adquirida:
Aumento en la absorción de hierro en la dieta.
Anemias hemolíticas
Transfusiones sanguíneas (porque los eritrocitos constituyen una fuente de hierro exógeno)
La Hemocromatosis se caracteriza por que el hierro se va depositando a lo largo de la vida y los pacientes presentan cirrosis micronodular, diabetes y pigmentación cutánea. Se caracteriza por que lesiona las células y altera la función del órgano. (lo que la diferencia de la hemosiderosis)
El exceso de hierro produce toxicidad directa en los tejidos del huésped:
1- da lugar a la formación de radicales libres (reacción de Fenton) que produce la peroxidación lipídica de las membranas.
2- Estimula la formación u deposito de colágeno (fibrosis)
3- Alteración en el ADN, por interacción directa del hierro con el ADN.
He estado mirando y su exceso se refiere más bién a una anomalía genética o a un consumo inadecuado de suplementos. Me ha llamado la atención este texto que copio porque incluye la dieta como factor de riesgo (no pongo enlace porque es una fuente que no adjunta referencias). Si así fuere, ¿tendremos que preocuparnos también por el abuso de Vitamina C con el Fe no hemo? (y con el hemo los carnívoros, ejem)
¡Hala!, a preocuparse también por el exceso de hierro... jeje.:p
Hemosiderosis
Se produce cuando hay una sobrecarga sistémica de hierro, como por ejemplo:
Aumento en la absorción de hierro en la dieta.
Anemias hemolíticas
Transfusiones sanguíneas (porque los eritrocitos constituyen una fuente de hierro exógeno)
Utilización inadecuada del hierro (suplementos)
El exceso de hierro se deposita en forma de hemosiderina (color amarillo oro, dorado o pardo amarillento) en diferentes tejidos como el hígado, bazo, medula ósea, ganglios linfáticos, piel, páncreas.
En la Hemosiderosis el depósito de hierro en forma de hemosiderina no lesiona la célula, ni altera la función del órgano.
Hemocromatosis
Se caracteriza por la acumulación excesiva de hierro en el organismo (mayor que en la hemosiderosis), que se deposita en forma de hemosiderina en diferentes órganos y tejidos como hígado, bazo, medula ósea, piel páncreas, hipófisis, tiroides, paratiroides, suprarrenal, etc. En este caso la acumulación de hierro en forma de hemosiderina lesiona las células y altera la función del órgano.
La Hemocromatosis puede ser primaria o secundaria.
Primaria o genética: se debe a un defecto genético de origen autosómico recesivo que lleva a una absorción excesiva de hierro a nivel intestinal.
Secundaria o adquirida:
Aumento en la absorción de hierro en la dieta.
Anemias hemolíticas
Transfusiones sanguíneas (porque los eritrocitos constituyen una fuente de hierro exógeno)
La Hemocromatosis se caracteriza por que el hierro se va depositando a lo largo de la vida y los pacientes presentan cirrosis micronodular, diabetes y pigmentación cutánea. Se caracteriza por que lesiona las células y altera la función del órgano. (lo que la diferencia de la hemosiderosis)
El exceso de hierro produce toxicidad directa en los tejidos del huésped:
1- da lugar a la formación de radicales libres (reacción de Fenton) que produce la peroxidación lipídica de las membranas.
2- Estimula la formación u deposito de colágeno (fibrosis)
3- Alteración en el ADN, por interacción directa del hierro con el ADN.