Citar¿alguien del foro es donante de médula? ¿dónde habría que informase para serlo? ¿sabéis algo?
El niño, que sufre una rara leucemia, necesita el trasplante para poder empezar a recibir tratamiento
fernandonecesitamedula.wordpress.com
Los padres de Fernando han abierto un blog donde compartir experiencias
Fernando es un bebé precioso de Aretxabaleta, extraordinariamente buscado y deseado por sus padres, Pablo y Leticia, al que hace dos meses, cuando tenía siete, le diagnosticaron después de muchas pruebas y muchas dudas leucemia mielomonocítica juvenil. La enfermedad que padece el pequeño, que nació el 7 de julio de 2011, afecta preferentemente a niños menores de dos años y, como paso previo para empezar a ser tratada, requiere un trasplante de médula, informa El Correo.
Pero, para ello, lo que necesita en primera instancia es un donante compatible, algo que hasta la fecha no han encontrado y que ha llevado a sus padres a movilizarse no sólo para curar a Fernando, sino para fomentar la donación de médula. Como subraya Pablo, el padre, «cuantos más donantes haya, más posibilidades tendremos de encontrar uno compatible con Fernando y, además, más posibilidades habrá de que otros muchos enfermos que se encuentran en la misma situación tengan la oportunidad que necesitan».
Las pruebas que se realizaron a Pablo y Leticia no arrojaron resultados positivos; ninguno de los dos era un donante idóneo. Al carecer Fernando de hermanos -en cualquier caso, sólo hay un 25% de probabilidades de que un hermano sea compatible con otro- el abanico de la búsqueda se abrió a los registros internacionales de donantes, puesto que más allá de padres y hermanos la probabilidad de que un familiar sea compatible no es mayor que la que puede tener un completo desconocido. De momento, la búsqueda no ha dado respuestas satisfactorias, aunque Pablo reconoce que «todavía tenemos la esperanza de que aparezca alguno, porque son procesos largos y complicados y no sabemos en qué fase de la búsqueda se encuentran y cuándo se dará por finalizada»
Impulsados por su propia urgencia -a pesar del diagnóstico todavía reciente, la enfermedad ya está mermando la calidad de vida del niño- y conscientes de compartirla con «otras muchas familias, porque de esto no eres consciente hasta que te toca, pero hay más casos de los que creemos», hace una semana pusieron en marcha el blog fernandonecesitamedula.wordpress.com, en el que van compartiendo sus experiencias y sus esperanzas con amigos y visitantes.
http://www.abc.es/20120417/local-pai...204170901.html
Vive y deja vivir.
¿alguien del foro es donante de médula? ¿dónde habría que informase para serlo? ¿sabéis algo?
Yo llevo mucho tiempo queriendo hacerlo. Ahora con la lactancia no podemos donar, porque incluye una hospitalización de 24 horas. Sólo hay que hacerse un análisis de sangre y rellenar un papel donde te das de alta en una base de datos de donantes de médula. Entonces, si te necesitan en algún momento por ser compatible con alguien de cualquier parte del mundo, pues sería una noche de hospital, y la extracción se hace por anestesia general o epidural. Vamos, que no es como las punciones lumbares súper dolorosas de House jejeje...
Oh, pues en caunto acabe con la lactancia, lo haré ¡pensaba que iba a ser más terrorífico!
Yo estoy inscrita en el REDMO (registro de donantes de medula osea) desde hace unos cinco años.
Tienes que tener entre 18 y 55 años.
Os dejo el enlace de la fundacion Josep Carreras que fue la que creo el registro.
Ahi podeis ver un video explicativo y donde podeis ir a registraros. Como dice Walkiria el registro no es mas que rellenar un papel y una pequeña extraccion de sangre para hacer un analisis.
http://www.youtube.com/watch?v=9Zxot...layer_embeddedIniciado por aciteli
Ahí está el vídeo.
pues la verdad yo no soy donante de sangre porque mis venas son malisimas y cuesta horrores sacarme sangre muchas veces,pero me mirare lo de la medula si puedo ayudar es interesante
por cierto mucha suerte para el pequeñin,espero que encuentre pronto un donante compatible,se merece vivir
No puedo hacer nada -difundir, quizá-, así que le desearé suerte al pequeñajo.
Yo estoy apuntada hace muchos años, pero nunca me han llamado.
Sea cúal sea la pregunta, el amor es la respuesta.
http://liebreblanca-buscandolaluz.blogspot.com/
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