CitarIniciado por erfoud
jejejeje
juaaaaaaaasssss
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jejejeje
Pues mira, acabo de ver de casualidad un artículo publicado ayer en BBC News... ahora va a resultar que no fue la carne sino los almidones... otra teoría más para el bote (no digo que sea cierta), pero precisamente rebate la de la carne:
Starch 'fuel of human evolution'
Man's ability to digest starchy foods like the potato may explain our success on the planet, genetic work suggests.
Compared with primates, humans have many more copies of a gene essential for breaking down calorie-rich starches, Nature Genetics reports.
And these extra calories may have been crucial for feeding the larger brains of humans, speculate the University of California Santa Cruz authors.
Previously, experts had wondered if meat in the diet was the answer.
Brain food
However, Dr Nathaniel Dominy and colleagues argue this is improbable.
"Even when you look at modern human hunter-gatherers, meat is a relatively small fraction of their diet.
"To think that, two to four million years ago, a small-brained, awkwardly bipedal animal could efficiently acquire meat, even by scavenging, just doesn't make a whole lot of sense."
They discovered humans carry extra copies of a gene, called AMY1, which is essential for making the salivary enzyme amylase that digests starch.
Survival benefit
Next the team studied groups of humans with differing diets and found those with high-starch diets tended to have more copies of AMY1 than individuals from populations with low-starch diets.
For example, the Yakut of the Arctic, whose traditional diet centres around fish, had fewer copies than the related Japanese, whose diet includes starchy foods like rice.
The researchers believe our earliest human ancestors began searching for new food sources other than the ripe fruits that primates eat.
These were starches, stored by plants in the form of underground tubers and bulbs - wild versions of modern-day foods like carrots, potatoes, and onions.
In work earlier this year, the team found that animals eating tubers and bulbs produce body tissues with a chemical signature that matches what has been measured in early fossilised humans.
Dr Dominy said that when early humans mastered fire, cooking starchy vegetables would have made them even easier to eat.
At the same time it would have made extra amylase gene copies an even more valuable trait.
"We roast tubers, and we eat French fries and baked potatoes. When you cook, you can afford to eat less overall, because the food is easier to digest."
And marginal food resources can become part of the staple diet.
"Now you can have population growth and expand into new territories."
Speculation
Professor John Dupré, a professor of philosophy of science at Exeter University in the UK, urged caution when interpreting the findings.
He said it was impossible to conclude that the introduction of starchy foods into the diet lay behind the emergence of larger brains in humans.
"Lots of things differ between ourselves and our closest relatives and apart from the difficulty of establishing the relative places in the evolutionary sequence of any of these, the assumption that there is any one fundamental to such change is dubious.
"The results on amylase genes are quite interesting, and a good indication of something we are beginning to appreciate more widely - the functional plasticity of the genome."
http://news.bbc.co.uk/2/hi/health/6983330.stm
Última edición por Kalkoven; 10-sep-2007 a las 22:44
Ya he dicho que tanto la carne como el veganismo podrían ocasionar el mismo efecto. Cossas que tienen los extremismos...
Sí, sí... lo que tú quieras, guapo. Muy fundamentados tus argumentos, como siempre.
Problemas del cuerpo calloso cerebral, Alzheimer, ETC
http://www.down21.org/salud/salud/neuroatonomia.htm :
Las fibras del cuerpo calloso se originan en las neuronas piramidales de las capas III y V de la corteza cerebral y pasan al otro hemisferio. Estas neuronas son afectadas precozmente en la patología Alzheimer, y consiguientemente, en estos pacientes se aprecia una reducción del área del cuerpo calloso, por lo que esta reducción puede ser considerada como marcador de la degeneración de neuronas corticales en la enfermedad de Alzheimer. Pues bien, se ha comprobado en adultos con síndrome de Down que el cuerpo calloso va sufriendo una progresiva atrofia incluso antes de que se inicie la demencia. Puede afirmarse que el grado de atrofia observada es parecido al que se aprecia en el hipocampo. Esta atrofia es mayor en la zona esplénica del cuerpo calloso, en donde se encuentran las proyecciones de la corteza temporal posterior, parietal superior y occipital. Este hallazgo sugiere que la pérdida de neuronas de proyección interhemisférica en la corteza de asociación posterior precede al inicio clínico de la demencia. De los datos existentes se puede inferir que la volumetría del cuerpo calloso y sus diferentes grosores son un fiel reflejo de la mayor o menor capacidad cognitiva de una persona. Llegando en los casos de mayor delgadez a producir el síndrome de desconexión cerebral, con las siguientes repercusiones. Y en los casos no extremos o normales pues similares patologías cognitivas pero menos acusadas.
• Anosmia verbal unilateral: incapacidad para denominar olores percibidos por la fosa nasal derecha, a pesar de haberlos reconocido, ya que puede seleccionar con la mano el objeto que genera ese olor, de entre varias opciones.
• Anomia táctil izquierda: incapacidad para nombrar objetos que se palpan (sin verlos) con la mano izquierda, sin que haya anestesia ni astereognosia (el paciente reconoce el objeto).
• Hemialexia, que afecta a la lectura del texto presentado en el campo visual izquierdo.
• Agrafia izquierda (en diestros), por impedir el paso al hemisferio derecho de la información que proviene del hemisferio izquierdo, donde se hallan memorizados los engramas motores, cinestésicos y lingüísticos necesarios para poner en marcha el sistema de producción de la escritura. Una disfunción selectiva de la rodilla del cuerpo calloso entorpece el paso de los engramas verbales motores, produciendo agrafia izquierda de tipo apráxico, con incapacidad simultánea para mecanografiar. Si la lesión se localizase selectivamente en el cuerpo del cuerpo calloso, se alterarían preferentemente los engramas visuales cinestésicos y la consecuencia sería una agrafia unilateral de tipo apráxico con posibilidad de mecanografiar. Por fin, la lesión circunscrita del esplenio impediría el paso de la información lingüística, dando lugar a una apraxia unilateral de tipo afásico.
( LA PERSONA PUEDE NOMBRAR EL OBJETO, PUEDE COTEJARLO, MATEMATIZARLO…PERO NO PUEDE COMPRENDER SU SIGNIFICADO…ES LO QUE A MENOR NIVEL LE OCURREN A FISICOMATEMATICOS, ETC, CAPACES DE RECABAR DATOS CIENTIFICOS PERO INCAPACES DE COMPRENDER EL SENTIDO PROFUNDO DE LOS MISMOS Y SUS IMPLICCIONES INTERDISCIPLINARES. RESULTANDO POR ELLOS INCAPACES DE COMPRENDER EL SENTIDO DE LA VIDA, DE LA ALIMENTACION, LA ETICA UNIVERSAL, METAFÍSICA, ETC.)
• Extinción auditiva izquierda, en pruebas de audición dicótica.
• Apraxia ideomotora izquierda (en diestros): en ocasiones se manifiesta como una apraxia en la que el paciente no ejercita con la mano izquierda la maniobra ordenada, a pesar de que sí es capaz de hacerlo por imitación o al coger en la mano el utensilio necesario. Es decir, que en estos enfermos la representación cortical de la maniobra es bilateral, ya que han sufrido una desconexión verbal-motora. Otros pacientes muestran también dificultades en el uso espontáneo del utensilio y en la imitación, lo que indica que su hemisferio izquierdo no sólo es el único en almacenar la representación verbal, sino también el esquema temporospacial del propio movimiento. La apraxia ideomotora izquierda es consecuencia de la lesión de los dos tercios anteriores del cuerpo calloso.
• Apraxia constructiva con la mano derecha (en diestros).
• Acalculia espacial selectiva, sobre el papel, pudiendo realizar operaciones aritméticas simples mentalmente.
"Mano alienígena": se trata de una situación en la que una mano (generalmente la no dominante) se comporta de un modo que le resulta extraño al paciente, que no comprende "la falta de colaboración" de ese miembro. Puede haber una tendencia de la mano a adoptar posturas anómalas, especialmente cuando los ojos están cerrados y la atención distraída. Este signo puede ser desencadenado por lesiones en más de una localización cerebral. Frecuentemente se debe a lesiones de la región frontomedial y del área motora suplementaria, pero también ha sido descrito en casos con lesión de rodilla y tronco del cuerpo calloso y en casos con lesiones parietales.
• Hemianopsia doble: al señalar con una sola mano, el paciente aparenta tener una hemianopsia homónima contralateral, pero lo mismo ocurre al señalar con la mano contraria. Este fenómeno tiene relación con la lesión del esplenio.
Las manifestaciones expresadas pueden aparecer de forma aislada o en distintas combinaciones, en función de la localización y extensión exactos de la lesión, e incluso de la naturaleza de ésta. Ya se ha mencionado, por ejemplo, algunas variantes de la apraxia ideomotora unilateral, en el caso de que la lesión del cuerpo calloso sea parcial. Merece mención también la alexia pura, o alexia sin agrafia, que aparece en muchos casos de oclusión de la arteria cerebral posterior del hemisferio dominante (generalmente el izquierdo) (figura 6). El infarto consecuente impide llegar el estímulo visual a la corteza occipital izquierda (hemianopsia homónima derecha), y cuando el paciente lee, la información visual que llega a la corteza occipital derecha no puede conectar con el sistema de reconocimiento de palabras, situado en el hemisferio izquierdo, por estar lesionado el esplenio del cuerpo calloso. Se trata de una alexia "periférica", sin alteración primaria de las estructuras responsables del componente lingüístico. Muchos de estos pacientes pueden compensar parcialmente el defecto mediante una lectura letra a letra. Se han descrito también casos de alexia pura sin hemianopsia. En éstos, o bien hay dos lesiones que afectan a los haces correspondientes que van de las cortezas visuales de cada hemisferio hacia la circunvolución angular izquierda, o bien una lesión próxima a esta circunvolución angular interfiere la llegada de los dos haces de fibras mencionados.
Los síndromes de desconexión interhemisférica se observan de manera infrecuente, por varios motivos. Por una parte, pocas veces se lesiona exclusivamente el cuerpo calloso, apareciendo en tal caso otras manifestaciones asociadas que enmascaran el síndrome de desconexión. Además, si no se lesionan todas las fibras de una porción del cuerpo calloso, o en la sección quirúrgica del cuerpo calloso, en casos de etiología tóxica (por ejemplo en la enfermedad de Marchiafava-Bignami), y en personas con agenesia o lipoma, es posible que los mecanismos compensadores sean suficientes como para que no llegue a ser evidente un síndrome de desconexión. Es más probable encontrar uno de estos síndromes en la fase aguda de un accidente vascular cerebral de localización callosa, o ante la presencia de un tumor de rápido crecimiento, situaciones en que los mecanismos compensadores no son suficientes. Por otra parte, frecuentemente no se aplican las pruebas exploratorias apropiadas para detectar la presencia de estos síndromes, que sin ellas pueden pasar desapercibidos.
Pos vale, sigue siendo una enfermedad propia de gente que come alimentos origen animal: ya sabes lo que tienes que hacer...
ummmmmmmmmmmmmm
me parece que segun este chico, muchos, muchos de los alergicos que conozco... deberian estar muy muertos.
Se lo voy a tener que decir, no se han enterado y siguen vivos...sin saber que deberian estar muertos...pobrecillos
En fin...
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