Medicamento suspendido!

[Mowgli]

Acabo de recibir esto, no se si será verdad, aunque conociendo como se las gastan las industrias farmacéuticas...

Estas cosas no salen en las noticias, porque si no el mercado farmacéutico temblaría, pero como estoy vinculada al mundo sanitario, me llega información verdadera.

Dpto. Cardiología - Hospital Insular.

Buenos días, no comprar antigripales, tomar solo termalgin o ibuprofeno (dalsy para los niños)
Saludos.

SECRETARÍA DE SALUD LABORAL Y MEDIO AMBIENTE
Urgente!!!

Medicamento Suspendido

DIFUNDIR URGENTE, RIESGO DE MUERTE.

El Ministerio de Salud a través de la (Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria) suspendió la distribución, manipulación, comercialización denominada FENILPROPALAMINA.


La medida fue tomada después de que, (FDA), de Estados Unidos, constató que la sustancia provocó Efectos adversos FATALES (hemorragia
cerebral). Está presente en 21 medicamentos, especialmente en los anti-gripales.

Los medicamentos suspendidos son los siguientes:

1) Benadryl día y noche.

2) Contac

3) Naldecón Bristol

4) Acolde

5) Rinarín Expectorante

6) Deltap

7) Desfenil

8) HCl de fenilpropalamina

9) Naldex

10) Nasaliv

11) Decongel Plus

12) Sanagripe

13) Descon

14) Descon AP

15) Descon Expectorante

16) Dimetapp

17) Dimetapp Expectorante

18) Cepacol Plus

19) Ornatrol

20) Rhinex AP

21) Contilén

22) Decidex

23) Contac 10

24) Desenfriol-D

25) Desenfriolito

26) Dimetap

27) Graneodin-D

28) XL3

A todos los que estén utilizando cualquier medicamento de esta lista, que suspendan la medicación y consulten a su médico para mayores detalles.

POR FAVOR REENVÍEN

[digoque]

A mí también me ha llegado esta mañana, me mosquea que si un medicamento es tan peligroso no se anuncie por más medios.

Aunque una vez entré en la web de consumo y en los artículos retirados (muchos de los bazares chinos) algunos ponía eso de riesgo de muerte

[ese_pitufo]

El que debe difundir este tipo de avisos es el Ministerio de Sanidad y Consumo; ese mensaje posiblemente sea un hoax; ni se sabe quien lo firma y se reenvia, como otros tantos.

Además, Hospital Insular ¿de donde? tampoco se especifica, y no es el órgano competente para comunicarlo... En la web de los Gobiernos Canario y Balear, tampoco pone nada.

Lo que yo digo; una mentira.

[margaly]

ES FALSO

'Urgente: medicamento suspendido'

* Un mensaje por correo electrónico advierte del riesgo de ciertos fármacos
* La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios desmiente esta información

Actualizado jueves 07/02/2008
ÁNGELES LÓPEZ

MADRID.- Con estas palabras en el campo del asunto está circulando por Internet un correo en el que se transmite el "riesgo de muerte" que conlleva tomar una serie de 22 medicamentos, la mayoría descongestivos nasales. En este email también hace referencia a que la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha suspendido la venta de estos productos, algo que este organismos ha desmentido al igual que el peligro al que hace referencia el mensaje.

No es la primera vez que a través de la Red se transmiten lúgubres mensajes sobre desapariciones misteriosas, falta de fondos para un tratamiento infantil, etc. Ahora le toca el turno a un mensaje que insiste en que, debido al riesgo que conllevan los medicamentos compuestos por fenilpropanolamina, la AEMPS ha retirado hasta 22 fármacos que se encontraban en el mercado.

La mayoría de estos fármacos, peligrosos según el correo, se utilizan como descongestivos nasales, para tratar los síntomas de alergia o del catarro. Incluso en este mensaje se inserta una falsa dirección electrónica que imita la página web de la AEMPS.

Sin embargo, los datos que proporciona este correo son falsos y así lo constata la propia AEMPS en un comunicado que ha publicado en su página web. "A través de Internet están circulando informaciones equívocas en las que se cita un Ministerio de Salud y una Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria, aparentando que su origen es el de organismos españoles [...] Sin embargo, la información que está difundiéndose corresponde a la nota informativa de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria, perteneciente al Ministerio de Salud de Brasil, que emitió el 9 de noviembre de 2000".

Dosis elevadas para adelgazar

La agencia española explica que en mayo de 2000 se publicó un estudio que sugería que la ingesta de un producto utilizado para suprimir el apetito y que contenía dosis altas de fenilpropanolamina se relacionó con un mayor riesgo de hemorragia cerebral en mujeres jóvenes, pero esa probabilidad tampoco era muy elevada.

En España no existe autorizado ningún medicamento que contenga fenilpropanolamina para la supresión del apetito. Sólo hay dos fármacos para el tratamiento de los síntomas de la gripe que incluyen esta sustancia a dosis bajas como descongestionante nasal de administración oral: Irritos solución oral y Senioral, comprimidos y solución oral. El uso de estos productos "se considera seguro siguiendo lo establecido en la ficha técnica y el prospecto", señala este comunicado.

Las medidas que aconseja la Agencia Española del Medicamento son limitar la dosis diaria de fenilpropanolamina a 100 mg por día para adultos y actualizar los prospectos de estos fármacos.

Los médicos deben tener en cuenta que los medicamentos que contienen fenilpropanolamina están contraindicados en personas con diferentes patologías como la hipertensión arterial, hipertiroidismo, enfermedad coronaria y en los pacientes que toman inhibidores de la monoaminooxidasa. También deben administrarse con precaución en enfermos con glaucoma, hipertrofia prostática y diabetes.

http://www.elmundo.es/elmundosalud/2...202391301.html

[matrix]

Estos mails siempre son hoax.
Mirad:
http://www.intermaniacos.com/hoaxes-...ails/48171.htm
http://www.smv.es/866/hoax-medicamen...ilpropalamina/

Aquí la federación médica de Buenos Aires lo desmiente: http://www.femeba.org.ar/fundacion/q...panolamina.pdf

Es tan fácil de comprobar como ir al Google y ponerle "FENILPROPALAMINA hoax"

Edito: Margaly se me ha avanzado!

[Pitusa Gatz]

He entrado en la web del Ministerio de Sanidad (España) para ver si había alguna alerta sobre la FENILPROPANOLAMINA y hay 3, la última es esta de enero 2008. Se ve que este mensaje que habéis recibido corresponde a una nota informativa del año 2001 y fue emitido por el Ministerio de Sanidad de Brasil, no de España.

http://www.agemed.es/actividad/alert...na-enero08.htm

COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS

Ref: 2008/03
31 de enero de 2008

NOTA INFORMATIVA
INFORMACIÓN RELATIVA A FENILPROPANOLAMINA

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha tenido conocimiento de que a través de Internet están circulando informaciones equívocas en las que se cita un Ministerio de Salud y una Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria, aparentando que su origen es el de organismos españoles, como el Ministerio de Sanidad y Consumo y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Sin embargo, la información que está difundiéndose a través de Internet corresponde a la nota informativa de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA), perteneciente al Ministerio de Salud, de Brasil, que emitió el 9 de noviembre de 20001, con motivo de la retirada del mercado brasileño de medicamentos que contenían fenilpropanolamina.

A este respecto la AEMPS desea informar a los profesionales sanitarios de lo siguiente:

1. En diciembre de 2000, la AEMPS evaluó los resultados de un estudio publicado en mayo de 2000 por la Universidad de Yale, de EEUU2. En este estudio epidemiológico de diseño caso-control se sugería un incremento del riesgo de hemorragia cerebral en mujeres jóvenes que recibían este producto, y que lo utilizaban a dosis altas como supresor del apetito (tratamiento de la obesidad). En términos absolutos el riesgo estimado por los autores es no obstante bajo (menor de 1 caso por cada 100.000 mujeres expuestas).

En este estudio no se mostraba un incremento estadísticamente significativo del riesgo de hemorragia cerebral cuando fenilpropanolamina se utiliza como descongestivo en medicamentos antigripales.

En hombres no se detectó un incremento de riesgo, probablemente debido al escaso uso de fenilpropanolamina como supresor del apetito. La FDA, agencia de regulación de medicamentos de los EEUU, decidió retirar del mercado los medicamentos con fenilpropanolamina, como anorexígeno para adelgazar.

2. En España no existe autorizado ningún medicamento que contenga fenilpropanolamina para la supresión del apetito. En consecuencia, tampoco debe considerarse autorizado su uso para dicha indicación en preparados de formulación magistral. Sí existen, en cambio, dos medicamentos para el tratamiento sintomático de procesos gripales que incluyen la fenilpropanolamina a dosis bajas como descongestionante nasal de administración oral (ver más adelante).

3. En noviembre y en diciembre de 2000, la AEMPS evaluó el balance beneficio-riesgo de los productos que contienen fenilpropanolamina3 y llevó a cabo las siguientes acciones, en consonancia con lo acordado por el Grupo de Trabajo de Farmacovigilancia (PhVWP) de la EMEA:

Limitar la dosis diaria recomendada de fenilpropanolamina a 100mg por día para adultos, con el fin de incrementar el margen de seguridad de estos medicamentos.

Actualizar las fichas técnicas y los prospectos de los medicamentos que contienen fenilpropanolamina

En el momento actual no se considera necesaria ninguna otra medida cautelar. Entre tanto, los profesionales sanitarios deben de tener en cuenta lo siguiente:

Los medicamentos que contienen fenilpropanolamina u otros agentes simpaticomiméticos (fenilefrina, pseudoefedrina) están contraindicados en pacientes afectos de hipertensión arterial, hipertiroidismo, enfermedad coronaria y aquellos tratados con inhibidores de la monoaminooxidasa.

Los medicamentos que contienen fenilpropanolamina u otros agentes simpaticomiméticos (fenilefrina, pseudoefedrina) deben de administrarse con precaución en pacientes con glaucoma, hipertrofia prostática y diabetes, ya que pueden agravar estos cuadros.

4. En España, actualmente solo existen dos medicamentos con fenilpropanolamina:

- Irritos® solución oral (fenilpropanolamina y dextrometorfano)
- Senioral® comprimidos y solución oral (fenilpropanolamina y clocinizina)

Estos medicamentos tienen sus fichas técnicas y prospectos adecuados, y su uso se considera seguro siguiendo lo establecido en la ficha técnica y el prospecto. Ambos se pueden consultar en la página web de la AEMPS http://www.agemed.es

Se recuerda a los profesionales sanitarios la importancia de notificar las sospechas de reacciones adversas al Sistema Español de Farmacovigilancia a través de su Centro Autonómico correspondiente.

DEL AÑO 2000
http://www.agemed.es/actividad/alert...panolamina.htm
DEL AÑO 2005
http://www.agemed.es/actividad/alert...orexigenos.htm

[margaly]

Es muy facil averiguar estas cosas. Con copiar el titulo o la primera frase en un google, te saldrá informacion sobre ello.
Es mejor no reenviar este tipo de emails, porque luego estan años circulando por la red y encima no son ciertos.

[alfonsi]

Yo también lo he recibido esta mañana, pero en las noticias han dicho que era falso. De todas formas, yo como no sea estrictamente necesario, no me tomo ni una pastilla.

[VeG]

hoax, pero he ido a leer el prospecto de la caja de Benadryl que tengo y he descubierto que contiene lactosa como excipiente...